247 一听就是老扇形图了(2/2)

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最终得到的电池器件性能不同的原因。  

许秋离开老化楼,在外面溜达了几步,来到旁边的第四教学楼,随便找了个没在上课的教室,走了进去。  

教室里有几个自习的学生,许秋的出现并没有造成什么波澜。  

许秋扫了两眼他们的课本。  

嚯,《高等数学B》。  

应该是大一的学弟学妹们,上完了第一二节课后留在教室里复习吧。  

许秋内心随意推理了一番,随后在靠近门口的座位上趴下假装睡觉,进入模拟实验室II。  

基于这次的TEM测试结果,他得到了几个主要结论:  

第一,许秋和韩嘉莹的两个最优3DPDI体系,在低沸点氯仿溶剂处理条件下,PDI分子的本征结晶性能够被极大幅度的抑制。  

第二,PDI非富勒烯受体体系,和传统聚合物给体/富勒烯衍生物受体的体系不同,前者有效层的共混形貌受加工溶剂的影响非常大,许秋推测可能的原因是,前者为小分子材料主导的结晶,后者为聚合物材料主导的结晶。  

第三,高沸点的溶剂添加剂DIO,会延长有效层溶液转换为有效层薄膜的时间,进而提升3DPDI分子的结晶性,增加了PDI晶区的数量和大小。  

第四,氯仿和氯苯两个主溶剂进行比较,氯仿的沸点低于氯苯,因而初始状态下氯苯溶剂的体系更容易诱导3DPDI分子结晶,形成晶区。  

在这些结论之中,第二条为接下来的实验优化提供了新的思路:  

既然有效层的共混形貌,在极大程度上会受到加工溶剂的影响,那便强化这方面的探索力度。  

许秋很快便做好实验规划,以纯氯仿的体系作为基准点(此时PDI的晶区几乎为0),仿造之前氯仿/DIO体系的优化路线,引入各种各样的高沸点溶剂作为溶剂添加剂(PDI晶区数量、尺度增加)。  

接着,他迅速给模拟实验人员下达指令,探索氯仿/氯苯体系,氯仿/二氯苯体系,氯仿/氯萘体系…  

下午,许秋补充了两个3DPDI体系的HOMO/LUMO能级测试。  

这次他的3DPDI分子虽然开发了三代,但许秋不打算像之前PCE11体系那样,把三代分子拆分成三篇文章发表。  

一方面,要拆分成三篇文章,就必须按照一、二、三代的顺序发表,有被其他人提前截胡的可能性。  

如果是缺文章毕业的话,这样搞搞也可以理解,但许秋现在不缺文章,自然没必要这么做。  

完成HOMO/LUMO能级测试后,许秋把现有表征数据放在PPT文件中进行汇总。  

不总结不知道,一总结吓一跳。  

他惊讶的发现,他和学妹的两个最优3DPDI体系的表征数据,现在已经基本凑齐了:  

光吸收性能,包括光吸收光谱UVvis、荧光光谱PL、瞬态荧光光谱TRPL,全部测试完毕;  

HOMO/LUMO能级测试,刚刚测完;  

分子结构相关,包括核磁共振NMR氢谱、碳谱,元素分析,已送样,等待几天就可以拿到原始数据;  

DFT模拟,测试完毕。  

光电性能,亮态/暗态JV特性曲线、外量子效率曲线EQE,测试完毕,当然如果日后效率创新高,还需要重新绘制新的;  

形态学表征,透射电子显微镜TEM,测试完毕。  

现在缺少的表征测试,只剩下不多的几种,电荷输运机制方面的CELIV,分子堆砌结构表征GIWAXS,以及原子力显微镜AFM,或许再加上一个SCLC。  

下周花一两天的时间把CELIV、AFM、SCLC搞定,两周后去光源再测个GIWAXS,数据就补齐了。  

这样看来,文章都可以写起来了啊。  

请idudu

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