222 实验失败才是科研的主旋律(2/2)
也没有加速的必要，因为投反应也是有固定的时间成本呢，还不如在现实中投。
模拟实验室I目前剩下的唯一优势，可能是不需要消耗材料，可以节省实验费用。
但PDI这类材料很便宜，可以随便造。
省钱什么的，不存在的。
投完两个反应后，许秋在实验室晃悠了一会儿，见学姐和学妹她们两个都没有需要他帮助的样子，便返回办公室。
时间一晃，来到了晚上。
因为有学姐这个大灯泡，许秋和韩嘉莹在办公室中没有太过放肆，空余时间大多在认认真真的撰写综述。
目前，许秋的进度很快，已经完成了第二部分他负责的PDI内容，正在和学姐负责的ADA部分进行整合。
学妹的话，据她说还差一点点，也不知道真假。
第二个反应的第一步硝基化反应时间已到。
许秋前往实验室进行反应后处理。
看到点板结果后，他傻眼了。
一、二、三…个样品点。
“卧槽。”
“师兄，怎么啦？”
“实验失败了。”
“需要我帮忙嘛？”
“不用，你继续过柱子吧。”
“好呢。”
许秋很淡定，他知道实验失败才是科研的主旋律。
只是此般味道，他好久没有尝到过了，还真是有些怀念呢。
‘既然事实已经发生，当务之急是找到实验失败的原因，然后对实验路线或是方法进行改进。’
‘那么，问题出在哪里呢？’
许秋缩了缩鼻子，闻到了空气中似有若无的溶剂味道。
这是有机实验室特有的味道，因为保存着大量开过封的溶剂，哪怕瓶盖处有垫片，少量的溶剂也会从缝隙处逸散出来。
因此实验室的通风非常有必要，不然长期待在这样的环境中，慢性中毒是免不了的。
哪怕戴着防毒面具，溶剂蒸汽还是可以通过皮肤表面渗入人体内部。
实验室并不是一个适合思考的地方，许秋和学妹打了声招呼，返回办公室。
陈婉清正戴着耳机追剧，她抬头看了看许秋，又低下头，重新把目光锁定在电脑屏幕上。
许秋洗了下手，回到自己桌位上，打开电脑，查看自己反应的合成路线，开始分析：
用发烟硝酸进行硝基化取代，条件已经非常猛烈了，按理说PDI分子应该抵御不住硝酸分子的进攻，很容易得到三硝基取代的产物。
每个PDI分子有两个湾位的反应位点，因为是在同一侧，只能上一个硝基，就算…
不对，不是两个反应位点，而是三个，因为中央苯环和旁边PDI分子是单键相连的，也就是说另一侧还有一个额外的湾位反应位点。
三个反应位点，外侧的反应位点被取代的机会很高，内侧因为空间位阻的存在，反应活性不高，但也不低，也就是可能形成三、四、五、六取代物。
原来是这样，这么多可能的产物，难怪点板会出现一排样品点。
如何怎么改进呢？
要么改变硝基化反应，用其他基团进行取代，要么调弱硝基化反应的条件，使中央高位阻区域反应活性降低，要么让每个PDI分子的反应位点缩减为两个。
第三种选择，似乎…刚好和光环化反应契合。
如果先进行光环化，让分子中心位置变为稠环连接，再进行硝基化，就不用担心内侧的反应位点了，因为它已经消失了。
哎，就是可惜了这一锅反应原料了。
找到原因后，许秋返回实验室。
先是将失败得反应处理掉，然后查看另外一锅，碘催化的光环化反应。
他点板看了看，原料点已经比较浅了，虽然也有两三个浅浅的样品点，但主要产物点的颜色比较深，意味着当前产率差不多已经超过50了。
大概率是成功了，许秋心中大定。
请idudu
模拟实验室I目前剩下的唯一优势，可能是不需要消耗材料，可以节省实验费用。
但PDI这类材料很便宜，可以随便造。
省钱什么的，不存在的。
投完两个反应后，许秋在实验室晃悠了一会儿，见学姐和学妹她们两个都没有需要他帮助的样子，便返回办公室。
时间一晃，来到了晚上。
因为有学姐这个大灯泡，许秋和韩嘉莹在办公室中没有太过放肆，空余时间大多在认认真真的撰写综述。
目前，许秋的进度很快，已经完成了第二部分他负责的PDI内容，正在和学姐负责的ADA部分进行整合。
学妹的话，据她说还差一点点，也不知道真假。
第二个反应的第一步硝基化反应时间已到。
许秋前往实验室进行反应后处理。
看到点板结果后，他傻眼了。
一、二、三…个样品点。
“卧槽。”
“师兄，怎么啦？”
“实验失败了。”
“需要我帮忙嘛？”
“不用，你继续过柱子吧。”
“好呢。”
许秋很淡定，他知道实验失败才是科研的主旋律。
只是此般味道，他好久没有尝到过了，还真是有些怀念呢。
‘既然事实已经发生，当务之急是找到实验失败的原因，然后对实验路线或是方法进行改进。’
‘那么，问题出在哪里呢？’
许秋缩了缩鼻子，闻到了空气中似有若无的溶剂味道。
这是有机实验室特有的味道，因为保存着大量开过封的溶剂，哪怕瓶盖处有垫片，少量的溶剂也会从缝隙处逸散出来。
因此实验室的通风非常有必要，不然长期待在这样的环境中，慢性中毒是免不了的。
哪怕戴着防毒面具，溶剂蒸汽还是可以通过皮肤表面渗入人体内部。
实验室并不是一个适合思考的地方，许秋和学妹打了声招呼，返回办公室。
陈婉清正戴着耳机追剧，她抬头看了看许秋，又低下头，重新把目光锁定在电脑屏幕上。
许秋洗了下手，回到自己桌位上，打开电脑，查看自己反应的合成路线，开始分析：
用发烟硝酸进行硝基化取代，条件已经非常猛烈了，按理说PDI分子应该抵御不住硝酸分子的进攻，很容易得到三硝基取代的产物。
每个PDI分子有两个湾位的反应位点，因为是在同一侧，只能上一个硝基，就算…
不对，不是两个反应位点，而是三个，因为中央苯环和旁边PDI分子是单键相连的，也就是说另一侧还有一个额外的湾位反应位点。
三个反应位点，外侧的反应位点被取代的机会很高，内侧因为空间位阻的存在，反应活性不高，但也不低，也就是可能形成三、四、五、六取代物。
原来是这样，这么多可能的产物，难怪点板会出现一排样品点。
如何怎么改进呢？
要么改变硝基化反应，用其他基团进行取代，要么调弱硝基化反应的条件，使中央高位阻区域反应活性降低，要么让每个PDI分子的反应位点缩减为两个。
第三种选择，似乎…刚好和光环化反应契合。
如果先进行光环化，让分子中心位置变为稠环连接，再进行硝基化，就不用担心内侧的反应位点了，因为它已经消失了。
哎，就是可惜了这一锅反应原料了。
找到原因后，许秋返回实验室。
先是将失败得反应处理掉，然后查看另外一锅，碘催化的光环化反应。
他点板看了看，原料点已经比较浅了，虽然也有两三个浅浅的样品点，但主要产物点的颜色比较深，意味着当前产率差不多已经超过50了。
大概率是成功了，许秋心中大定。
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