778.紧跟时事(3/3)
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新的研究表明，在接受新辅助治疗的NSCLC患者中，治疗方案可能会影响PDL1的表达和肿瘤免疫环境的特征。
PDL1表达和免疫细胞浸润的肿瘤异质性、多样性一直是免疫治疗领域关注的问题。肿瘤转移过程中可能发生肿瘤免疫微环境（TIME）的动态演变。在一定比例的转移性肿瘤（MTs）和相应的原发性肿瘤（PTs）之间，PDL1表达存在差异。
评估MTS与相应PTS的肿瘤免疫背景可能揭示NSCLC转移过程中免疫标记物的变化。一个主要的挑战是，此类研究受到实际临床过程的限制，在实际临床过程中，活检样本可能无法显示令人满意的免疫微环境全景图，这可能导致活检和手术标本之间肿瘤内异质性的偏差。
在这项研究中，我们收集了成对的手术切除的原发性和转移性样本，以避免活检中潜在的异质性。我们利用多重免疫荧光（MF）和数字图像分析定量鉴定NSCLC中PDL1的表达和肿瘤浸润性淋巴细胞（TLL）。
28例样本，8例有两处转移，共64个样本。14例肺内转移，22例肺外转移NSCLC原发和转移部位中PDL1表达和TIL的异质性原发性和转移性NSCLC肿瘤中每个细胞亚群的F染色的代表性图像如图1A所示。结果表明，MTs通常在PDL1细胞群中具有较高的PDL1表达水平（p0.042）和较高的TPS（中位数：29.16vs18.50；平均值：42.34vs35.91，p0.096）。MTs中较低密度的CD8CTL（p0.022）具有显著性差异，但未发现ICs到TCs的空间距离存在统计学差异。使用符号秩检验确定配对PTs和MTs之间定量免疫标记物的异质性。
新的研究表明，在接受新辅助治疗的NSCLC患者中，治疗方案可能会影响PDL1的表达和肿瘤免疫环境的特征。
PDL1表达和免疫细胞浸润的肿瘤异质性、多样性一直是免疫治疗领域关注的问题。肿瘤转移过程中可能发生肿瘤免疫微环境（TIME）的动态演变。在一定比例的转移性肿瘤（MTs）和相应的原发性肿瘤（PTs）之间，PDL1表达存在差异。
评估MTS与相应PTS的肿瘤免疫背景可能揭示NSCLC转移过程中免疫标记物的变化。一个主要的挑战是，此类研究受到实际临床过程的限制，在实际临床过程中，活检样本可能无法显示令人满意的免疫微环境全景图，这可能导致活检和手术标本之间肿瘤内异质性的偏差。
在这项研究中，我们收集了成对的手术切除的原发性和转移性样本，以避免活检中潜在的异质性。我们利用多重免疫荧光（MF）和数字图像分析定量鉴定NSCLC中PDL1的表达和肿瘤浸润性淋巴细胞（TLL）。
28例样本，8例有两处转移，共64个样本。14例肺内转移，22例肺外转移NSCLC原发和转移部位中PDL1表达和TIL的异质性原发性和转移性NSCLC肿瘤中每个细胞亚群的F染色的代表性图像如图1A所示。结果表明，MTs通常在PDL1细胞群中具有较高的PDL1表达水平（p0.042）和较高的TPS（中位数：29.16vs18.50；平均值：42.34vs35.91，p0.096）。MTs中较低密度的CD8CTL（p0.022）具有显著性差异，但未发现ICs到TCs的空间距离存在统计学差异。使用符号秩检验确定配对PTs和MTs之间定量免疫标记物的异质性。